البيانات الاساسيه

السيره الذاتيه

    

كلية الطب البيطري

قسم الأدوية

     ======

السيرة الذاتية للدكتورة / عبير محمد راضى مرزبان

( مدرس الأدوية بكلية الطب البيطري / جامعة بنى سويف )

---------------------------------------------

الاســـــــم:        عبير محمد راضى مرزبان

تاريخ و مكان الميلاد : 28/1/1975- محافظة بنى سويف

الوظيــــــــفة الحاليــــــة : مدرس علم الأدوية Pharmacology  

العنــــــــــــــــــــــــــــــوان :  الجزيرة المرتفعة ش فهيم ابراهيم - محافظة بنى سويف

تليفـــــــــــــــــــــــــــــــون : المحمول:  01155128282

البريد الألكـــــــــترونى : rouqaa2007@yahoo.com 

                               abeer.radi@vet.bsu.edu.eg

الجــــــــــــــــامعــــــــة : بنى سويف      الكــــــــلية : الطب البيطري   القســــــــــم : الأدوية

 

المؤهــــــــلات العلمية : * بكالوريوس العلوم الطبية البيطرية (عام 1997)

                                                 (التقدير العام .... جيد جدا)

                             *  ماجستير العلوم الطبية البيطرية (عام 2002)

                             * دكتوراه العلوم الطبية البيطرية    (عام 2008)

جهة الحصول علي المؤهلات :  كلية الطب البيطري - جامعة القاهرة – بنى سويف

التخـــــــــــــصص العــــــــــــــــــــام : الطب البيطري

التخــــــــــــصص الدقيــــــــــــــــق : الأدوية Pharmacology

 

التـــــدرج الوظيفــي

*معيد        :26/8/1998

*مدرس مساعد :6/11/2002

* مدرس      : 29/6/2008

الخــــــبرات والأنشـــطة العلمـــية:

*تدريس مادة الأدوية لطلاب الفرقة الثالثة وطلاب الدراسات العليا بكلية الطب البيطري - جامعة بنى ىسويف.

*الأشراف على عدد من الرسائل العلمية.

* المشاركة فى الامتحانات الشفوية لمادة الأدوية فى كليات الطب البشرى والصيدلة والتمريض

*إجراء العديد من الأبحاث العلمية في مجال علم الأدوية.

*المشاركة في بعض المؤتمرات والندوات العلمية.

*إجادة اللغة الإنجليزية واستخدام الحاسب الآلي والبرامج الخاصة به  

     (Window, Word, Excel, PowerPoint, …….etc)

 

الدورات التدريبية الحاصل عليها

 

1 - اجتياز دورة (ICDL) فى الحاسب الآلي

2-  فى مجال تنمية مهارات أعضاء هيئة التدريس:

- اجتياز دورة إعداد المعلم الجامعي .

- اجتياز الدورات التالية والخاصة بمشروع تنمية مهارات أعضاء هيئة التدريس:

-   نظم الساعات المعتمدة

-   النشر الدولي للبحوث العلمية

-   العرض الفعال

-   الادارة الجامعية

-   التخطيط الاستراتيجي

 

 المؤتمـــــــــرات والنـــــــــــــدوات:

 

• المشاركة في المؤتمر الدولي الخامس للجمعية المصرية للسموم البيئية 2009.
• المشاركة في المؤتمر العلمي السادس لكلية الطب البيطرى جامعة بنى سويف فى الفتره من24 – 27 أبريل 2010 م.
• المشاركة في المؤتمر العلمي الثانى لوحدة ادارة مشروعات تطوير التعليم العالى والاول لمشروعات ICTP عن "دور تكنولوجيا المعلومات والاتصالات فى تطوير التعليم العالى والبحث العلمى" جامعة بنى سويف فى 29/4/2012.
• المشاركة في المؤتمر الدولى العلمي السابع لكلية الطب البيطرى جامعة قناة السويس فى الفتره من 4 – 6 ديسمبر 2012 م.
• المشاركه فى مؤتمر جامعة بنى سويف عن "نحو بناء استراتيجيه بحثيه للجامعه فى العقد القادم" فى الفتره  من 12 – 13 نوفمبر 2013.
• المشاركة في المؤتمر العلمي الاول لقسم الصحه والرعايه والامراض المشتركه - كلية الطب البيطرى جامعة بنى سويف فى 8/4/2014.
• المشاركه فى مؤتمر جامعة بنى سويف" مراكز البحث العلمى: المعايير والمهام والعائد المجتمعى" فى 17 يونيو 2014م.
• المشاركة في المؤتمر الدولى العلمي الرابع لكلية الطب البيطرى جامعة القاهره فى الفتره من 25 – 28 أكتوبر 2014 م.
• المشاركه فى مؤتمر جامعة بنى سويف عن"التعليم عن بعد فى الجامعات العربيه التطبيقات وافاق المستقبل" فى الفتره م 16 – 17 ديسمبر 2014 م .
• المشاركه فى ندوة قطاع الدراسات العليا والبحوث عن "فاعلية البحوث المدعومه من الجامعه" جامعة بنى سويف فى 24/8/2014.
• المشاركه فى ندوة قطاع الدراسات العليا والبحوث عن "اليات تشجيع النشر الدولى" جامعة بنى سويف فى 5/8/2014.
• المشاركه فى الدوره التدريبيه عن  الخامسه لاستخدام قواعد البيانات العالميه, مشروع المكتبه الرقميه – جامعة بنى سويف فى الفتره من 4 – 5 نوفمبر 2009 م.
• المشاركه فى ورشة عمل عن"Risk assessment as a critical tool for everyday challenges" المنظمه بواسطة قسم الطب الشرعى والسموم – كلية الطب البيطرى – جامعة القاهره بالتعاون مع الوكاله الامريكيه لحماية البيئه فى الفتره من 17 – 19 مايو 2012م.
• المشاركه فى ورشة عمل عن "كتابةالمشروعات البحثيه المتميزه والمنافسه محليا ودوليا" وحدة دعم تمويل المشروعات – جامعة بنى سويف فى 10/2/2013 م.
• المشاركه فى ورشة عمل عن "ربط البحوث العلميه بالصناعه من اجل تنمية ونهضة المجتمع" جامعة بنى سويف فى 24/3/2013 م .
• المشاركه فى ورشة عمل عن ""ADIstruments labTutor workshop جامعة القاهرة فى 3/4/2013 م.
• المشاركه فى ورشة عمل عن "علوم النانو والنانوتكنولوجى" بكلية الدراسات العليا المتقدمه – جامعة بنى سويف فى الفتره من 16 – 18 أبريل 2013 م
• المشاركه فى فعاليات الورشه التدريبيه "الخاصه بالتعريف بخدمات التعليم الالكترونى وتفعيل استخدام المقرارات الالكترونيه المنتجه للجامعه وتسويق المقرارات الالكترونيه المنتجه للجامعات الاخرى" فى 9/12/2014.
• المشاركه فى ورشة عمل عن "مهارات التدريس الابداعى" بجامعة بنى سويف"

Creative Teaching Skills  فى الفتره من 10 – 11 ديسمبر 2014م.

.

الجمعيـــــــــــات العلميــــــــــــــة:

 

- عضو الجمعية المصرية للسموم البيئية

 

 

رئيس القسم

 

أ.د/ محمد عبدالله تهامى

 

                   عميد الكلية

                     

                               أ.د/ مجدي فتحي القاضى

 

 

 

عنوان رسالة الماجستير

تأثيرالتدا خل الدوائى على بعض الجوانب الفارماكوكينتيكية لسلفادوكسين فى الماعز

ملخص رسالة الماجستير

2002 -1- الملخـص العربى استهدفت هذة الرسالة معرفة المسار الحركى لسلفادوكسين كأحد مركبات السلفا طويلة المفعول و مسارة الحركى عند اتحادة مع ترا يميثوبريم ودراسة التداخل الدوائى بينهما و معدل طرح العقارين والكرياتنين ومقارنتهما. كما تم تعيين تركيز الكرياتنين فى المصل والبول لكلا الدوائين . اجريت هذة الدراسة على عدد اثنى عشر من اناث الماعز البلدى ثبت بالفحص الأكلينيكى انها سليمة ويتراوح وزنها من 20 الى 25 كيلو جرام وعمرها من 18 الى 24 شهر. قسمت الماعز الىاربع مجموعات متساوية ،كل مجموعة تحتوى على ثلاث حيوانات. المجموعة الأولى تم حقنها وريديا بسلفادوكسين بجرعة 15مجم/كجم من وزن الحيوان و تم حقن المجموعة الثانية عضليا بجرعة 15مجم/كجم من وزن الحيوان من سلفادوكسين وعلى الجانب الاخر تم حقن المجموعة الثالثة وريديا بسلفادوكسين وترايميثوبريم بجرعة 15مجم +3مجم /كجم وزن حى على التوالى والمجموعة الرابعة تم حقنها عضليا بسلفادوكسين و ترايميثوبريم بجرعة 15مجم +3مجم /كجم وزن حى على التوالى. -2- تمت هذ ة الدراسة على تجربتين كما يلى : التجربة الأ ولى : وتم فيها حقن كل حيوان وريديا بجرعة واحدة 15 مجم / كجم من وزن الحيوان من عقار سلفادوكسين ( المجموعة الأولى ) و(15مجم/كجم سلفادوكسين +3مجم /كجم ترايميثوبريم) (المجمو عة الثانية ) وذلك لدارسة المسار الحركى لكلا منهما. ثم أخذت العينات من دم وبول الماعز قبل الحقن مباشرة وبعد الحقن بـ 5 ،10 , 15 ، 30 دقيقة ثم بعد 1، 2 ،4 ، 6 ، 8 ، 12 ، 24 ، 48 ، 72 ، 96 ، 120 ساعة لكل دواء. التجر بة الثانية: حيث تم حقن حيوانات المجموعة الثالثة والمجموعة الرابعة عضليا بجرعة (15 مجم / كجم و15مجم/كجم سلفادوكسين +3مجم /كجم ترا يميثوبريم من وزن الحيوان)على التوالى وذلك لدراسة المسار الحركى بعد الحقن العضلى و حساب معدل الاستفادة الحيوية لكلا الدوائين و تم تعيين تركيزات كلا الدوائين فى المصل و البول و تعيين تركيز الكرياتنين فى عينات المصل والبول وذلك لحساب معدل طرح الكرياتنين . وقد أسفرت النتائج عن الأتـى: الحقن الوريدى لجرعة واحدة الحقن الوريدى لسلفادوكسين فى جرعة واحدة (15 مجم /كجم) من وزن الحيوان أوضح أن تركيز الدواء فى المصل بعد 5 دقائق من الحقن كان ( 96.46 ) ميكروجرام/ مليلتر ثم بدأ هذا التركيز فى النقصان تدريجيا بمرور الوقت حتى وصل الى اقل مستوى له بعد 120 ساعة وهو(1.66 )ميكروجرام/مليلتر بينماالحقن الوريدى لسلفادوكسين وترايميثوبريم فى جرعة واحدة ( 15مجم/كجم سلفادوكسين +3مجم /كجم ترايميثوبريم من وزن الحيوان) أوضح أن تركيز الدواء فى المصل بعد 5 دقائق من الحقن كان (93.59)ميكروجرام /مليلتلر ثم بدأ هذ ا التركيز في النقصان تدريجيابمرور الوقت حتى وصل الى اقل تركيز لةبعد120 ساعة وهو ( 1.24 ) ميكروجرام/مليلتر. -3- كما اتضح ان فترة نصف العمر للمرحلة التوزيعية (α t1/2 ) هى (2.48) و (2.31) ساعة لسلفادوكسين وسلفادوكسين+ترايميثوبريم على التوالى. و كان حجم الانتشار الظاهرى لهما بطريقة(area)} Vd ,Vd(B), , Vd(ss) وهو 348.71و317.59 و 368.54ملى/كجم لسلفادوكسين و414.67 و 420.29 و411.73 ملى/ كجم لسلفادوكسين + ترايميثوبريم على التوالىومن ذللك يتضح ان ترايميثوبريم عند اعطاءة مع سلفادوكسين ادى الى زيادة فى توزيع الدواء. و كانت فترة نصف العمر لافراز الدوائين (t1/2β) هى (23.10) ساعة لسلفادوكسين و(24.75 ) ساعة لسلفادوكسين وترايميثوبريم . ومعدل اخراجهما من الجسم (CIB) هو 0.076 ملى/كجم /دقيقة لسلفادوكسين و0.073 ملى/كجم/دقيقة لسلفادوكسين وترايميثوبريم وكان حجم انتشار العقارين فى الحجرة المركزية (VC)هو 153.31 ملى /كجم لسلفادوكسين و156.85 ملى/كجم لسلفادوكسين وترايميثوبريم. كما اظهرت النتائج ان تركيز الدوائين في البول أعلى بكثير من تركيزهما فى الدم حيث وصل أعلى تركيزلسلفادوكسين فى البول 1178.25 ميكرو جرام /مليلتر و 1505.8 ميكروجرام/مليلتر بعد ساعة من حقن سلفادوكسين بمفردة وسلفادوكسين +ترايميثوبريم على التوالى ثم بدأ هذا التركيز فى النقصان التدريجى بمرور الوقت حتى وصل الى أقل مستوى لة 33.5 ميكرو جرام / مليلتر و 15.278 ميكرو جرام / مليلتر بعد 120 ساعة من الحقن لسلفادوكسين وسلفادوكسين +ترايميثوبريم على التوالى . وقد وجد أن معدل الاستلة أعلى فى البول عنة فى المصل وكذلك فى الماعز المحقونة بسلفادوكسين وترايميثوبريم عن الماعز المحقونة بسلفادوكسين بمفردةحيث بلغت أقصاها(60.669%) فى المصل بعد72 ساعة ، (65.216 %) فى البول بعد96 ساعة فى الماعز المحقونة بسلفادوكسين وترايميثوبريم و (50.672%) فى المصل عند 48 ساعة و (58.33%) فى البول عند 120 ساعة0فى الماعز المحقونة بسلفادوكسين بمفردة . مما يدل على أن ترايميثوبريم يزيد من أيض سلفادوكسين عن طريق زيادة عملية الأستلة. -4- الحقن العضلى لجرعة واحدة : بعد حقن سلفادوكسين عضليا فى جرعة واحدة 15 مجم /كجم من وزن الحيوان وجد أن الدواء بدأ فى الظهور بعد 5 دقائق من الحقن( 2.11 ميكروجرام /مليلتر) ثم وصل أعلى تركيز فى الدم( 26.18 ميكروجرام /مليلتر) بعد ساعتين من الحقن ثم بدأ هذا التركيز فى النقصان التدريجى بمرور الوقت حتى وصل الى أقل مستوى له( 0.88 ميكروجرام/مليلتر) بعد 120 ساعة بينما بعد حقن سلفادوكسين +ترايميثوبريم فى جرعة واحدة (15مجم/كجم+3مجم/كجم من وزن الحيوان على التوالى ) وجد أن الدواء بدأ فى الظهور بعد 5 دقائق من الحقن بتركيز 4.39 ميكروجرام/مليلتر ثم وصل أعلى تركيز لة فى الدم عند 33.52 ميكروجرام/مليلتر بعد ساعتين من الحقن ثم بدأ هذا التركيز فى النقصان التدريجي بمرور الوقت حتى وصل أقل مستوىلة (0.65) ميكروجرام/مليلتر بعد 96 ساعة وكانت فترة نصف العمر لامتصاص الدواء (t 1/2 ab) هى 0.58 ساعة و0.42 ساعة لكل من سلفادوكسين وسلفادوكسين +ترايميثوبريم على التوالى, مما يدل على أن ترايميثوبريم زاد من امتصاص سلفادوكسين. وكانت فترة عمر النصف لافرازهما (t 1/2 el) هى 23.89 ساعة و 17.325 ساعة لسلفادوكسين و سلفادوكسين + ترايميثوبريم على التوالى مما يدل على أن ترايميثوبريم ساعد فى اخراج وأيض سلفادوكسين .وكان تركيز الدواء فى البول أعلى بكثير من تركيزة فى الدم حيث بدأ فى الظهور بعد نصف ساعة من الحقن بتركيز 235.65 ميكرو جرام /مليلتر و325.197 ميكروجرام /مليلتر لسلفادوكسين و سلفادوكسين+ترايميثوبريم على التوالى ثم بدأ فى زيادة تدريجية بمرور الوقت حتى وصل أعلى تركيز لة فى البول (1371.483 ميكرو جرام /مليلتر) بعد 6 ساعات من الحقن لسلفادوكسين بمفردة و (763.506 ميكرو جرام /مليلتر) بعد ساعتين من حقن سلفادوكسين+ترايميثوبريم. وقد وجد أن معدل الاستلة أعلى فى البول عنة فى المصل و كذلك فى الماعز المحقونة بسلفادوكسين و ترايميثوبريم عن الماعز المحقونة بسلفادوكسين بمفردة حيث بلغت أقصاها فى الماعز المحقونة بسلفادوكسين بمفردة (53.024% فى المصل و 60.15% فى البول عند 72 ساعة ) و فى الماعز المحقونة بسلفادوكسين و التريميثوبريم –5- بلغت اقصاها( 7,64 فى المصل و75 ,72 فى البول عند 72 ساعة) و من ذلك يتبين أن ترايميثوبريم عند اعطاءة مع سلفادوكسين أدى الى زيادة اخراج أو/و أيض سلفادوكسين . وقد تم حساب معدل طرح الكرياتينين فى الماعز المحقونة بسلفادوكسين بمفردة وعند اعطائة مع ترايميثوبريم و هو ما يعبر عن كفاءة الكلى فى ترشيح البلزما أثناء مرورهما بها . وقد تم مقارنتهما بمعدل طرح سلفادوكسين المحقونبمفردة وسلفادوكسين +ترايميثوبريم المحقون وريديا وعضليا وقد وجد أن النسبة بينهما كانت أقل من الوحدة مما يدل على أن أفراز الدوائين يتم بواسطة الترشيح عن طريق الكليتين .

عنوان رسالة الدكتوراه

بعض الدراسات الفارماكولوجية لبعض المضادات الحيوية فى دجاج التسمين

ملخص رسالة الدكتوراه

1 الملخـص العربى ***** استهدفت هذة الرسالة معرفة المسار الحركى لاثنين من المضادات البكتيرية وهما السيفرادين والسيفكينوم فى الدجاج . كما تم تعيين معدل الاستفادة الحيوية للسيفرادين بعد الحقن العضلي وتحت الجلد وعند اعطاءة بالفم.كما تم تعيين نسبة اتحاد كلا الدوائيين ببروتينات المصل. تم ايضا دراسة تركيز وبقايا هذان المركبان بأنسجة الدجاج بعد إعطاء السيفرادين بالفم و السيفكينوم بالحقن العضلى لمدة خمسة أيام متتالية. أيضا تم دراسة تأثير العقارين على بعض الميكروبات المعزولة من كتاكيت عمر يوم.كما تم دراسة تاثيرهما على نشاط بعض إنزيمات الكبد فى المصل وتركيز حمض البوليك فى المصل وذلك بعد الحقن المتكرر. أجريت هذة الدراسة على عدد 114 دجاج تسمين بلدى تم الحصول عليها من مزرعة العزب بمحافظة الفيوم ثبت بالفحص الأكلينيكى أنها سليمة ويتراوح وزنها من 1.280 الى2.800 كيلو جرام وعمرها من 4 الى 12 شهر وعدد 50 كتكوت عمر يوم. تمت هذة الدراسة كما يلى : التجربة الأ ولى : وتم فيها تقسيم72 دجاجةالى 6 مجموعات كل مجموعة تتكون من12دجاجة.المجموعات الأولى والثانية والثالثة والرابعة تم حقنها بعقار السيفرادين بجرعة واحدة 50 مجم / كجم من وزن الطائر عن طريق الحقن الوريدى والعضلى وتحت الجلد وبالفم على التوالى.أما المجموعتان الخامسة والسادسة تم حقنها بعقار السيفكينوم بجرعة واحدة 2 مجم /كجم من وزن الطائر عن طريق الحقن العضلى وتحت الجلد على التوالى وذلك لدارسة المسار الحركى لكلا من الدوائين. 2 تم أخذ عينات دم بعد الحقن بـ 5 ،10 , 15 ، 30 دقيقة ثم بعد 1، 2 ،4 ، 6 ، 8 ، 12 ، 24 ساعة لكل دواء ثم تعيين تركيزات كلا من الدوائين فى المصل باستخدام طريقة التحليل الميكروبيولوجى. التجر بة الثانية: تم فيها دراسة معدل توزيع الدواء فى الأنسجة المختلفة وتحديد أوقات التخلص منها حيث تم تجريع 24 دجاجة بالسيفرادين بجرعة 50 مجم/كجم من وزن الطائر بالفم مرتين يوميا كل 12 ساعة وحقن 18 دجاجة عضليا من عقار السيفكينوم بجرعة 2 مجم/كجم من وزن الطائر مرة واحدة يوميا كل 24 ساعة لمدة 5 ايام متتالية ثم ذبح الدجاج فى أوقات مختلفة وأخذت عينات من بعض أنسجة الجسم (الكبد-الكلية- الرئة- الطحال- الأمعاء- عضلات الصدر والفخذ) وذلك لتعيين تركيز كلا العقارين فى المصل والأنسجة. كما تم دراسة تأثير كلا الدوائين على إنزيمات الكبد فى المصل وقياس تركيز حمض البوليك فى المصل.أيضا تم دراسة حساسية بعض أنواع من البكتريا المعزولة من كتاكيت عمر يوم للعقارين المستخدمين ودراسة نشاطهما وتاثيرهما معمليا لمعرفة التركيز المثبط من العقارين لميكروبات القولون الاشيريكى, البروتيس ميرابيلس والزائفة الزنجارية. وقد أسفرت النتائج عن الأتـى: 1-السيفرادين الحقن الوريدى لجرعة واحدة الحقن الوريدى للسيفرادين فى جرعة واحدة (50 مجم /كجم) من وزن الطائرأوضح أن تركيز الدواء فى المصل بعد 5 دقائق من الحقن كان ( 38,67 ) 3 ميكروجرام/ مليلتر ثم بدأ هذا التركيز فى النقصان تدريجيا بمرور الوقت حتى وصل الى اقل مستوى له بعد 8 ساعات وهو(0.474) ميكروجرام/مليلتر. كما اتضح ان فترة نصف العمر للمرحلةالتوزيعية(( t 0.5 (α) هى(0.120 ) ساعة وكان حجم الانتشار الظاهري لة بطريقة(area),Vd(B)} ,Vd (β) , Vd {Vd (ss ), وهو 6.018 و 3.102و 3.336و 2.187 لتر/ كجم على التوالى. وكانت فترة نصف العمر لإفراز الدواء t 0.5 (β) هى (1.047) ساعة . ومعدل إخراجه من الجسم (CIB) هو2.35 لتر/كجم /ساعة. وكان حجم انتشار العقار فى الحجرة المركزية (Vc)هو 0.836 لتر /كجم. من الحقن العضلى لجرعة واحدة تبين الأتى : بعد حقن السيفرادين عضليا فى جرعة واحدة 50 مجم /كجم من وزن الطائر وجد أن الدواء بدأ فى الظهور بعد 5 دقائق من الحقن 6.048 ميكروجرام /مليلتر ثم وصل أعلى تركيز فى الدم 9.104 ميكروجرام /مليلتر بعد15 دقيقة من الحقن ثم بدأ هذا التركيز فى النقصان التدريجي بمرور الوقت حتى وصل الى أقل مستوى له0.34 ميكروجرام/مليلتر بعد 8 ساعات. كانت فترة نصف العمر لامتصاص الدواء (t 0.5 ab) هى 0.154 ساعة وكانت فترة عمر النصف لإفرازه (t 0.5 el) هى 0.859 ساعة. كما تم تعيين معدل الاستفادة الحيوية للسيفرادين بعد الحقن العضلي وهى59.386% . كما أتضح معمليا أن نسبة اتحاد الدواء مع بروتينات المصل هى 10.03%. الحقن تحت الجلد لجرعة واحدة:- بعد حقن السيفرادين تحت الجلد فى جرعة واحدة 50 مجم /كجم من وزن الطائر وجد أن الدواء بدأ فى الظهور بعد 5 دقائق من الحقن 6.091 ميكروجرام /مليلتر ثم وصل أعلى تركيز فى الدم 8.018 ميكروجرام /مليلتر بعد 4 15 دقيقة من الحقن ثم بدأ هذا التركيز فى النقصان التدريجى بمرور الوقت حتى وصل إلى أقل مستوى له0.281 ميكروجرام/مليلتر بعد 12 ساعة. وكانت فترة نصف العمر لامتصاص الدواء (t 0.5 ab) هى 0.364 ساعة وكانت فترة عمر النصف لإفرازه (t 0.5 el) هى 2.652 ساعة. كما تم تعيين معدل الاستفادة الحيوية للسيفرادين بعد الحقن تحت الجلد وهى84.50% اعطاء السيفرين بالفم لجرعة واحدة:- بعد إعطاء السيفرادين بالفم فى جرعة واحدة 50 مجم /كجم من وزن الطائر وجد أن الدواء بدأ فى الظهور بعد 10 دقائق من الحقن 2.23 ميكروجرام /مليلتر ثم وصل أعلى تركيز فى الدم 5.33 ميكروجرام /مليلتر بعد ساعتان من الحقن ثم بدأ هذا التركيز فى النقصان التدريجى بمرور الوقت حتى وصل الى أقل مستوى له0.557 ميكروجرام/مليلتر بعد 8 ساعات. وكانت فترة نصف العمر لامتصاص الدواء (t 0.5 ab) هى 0.65 ساعة وكانت فترة عمر النصف لإفرازه (t 0.5 el) هى 1.74 ساعة. كما تم تعيين معدل الاستفادة الحيوية للسيفرادين بعد اعطاءة بالفم وهى97.97%. التجريع المتعدد للسيفرادين بالفم: عند إعطاء السيفرادين بالفم فى جرعة 50 مجم/كجم من وزن الطائر من وزن الطائر بمعدل جرعة كل 12ساعة يوميا ولمدة 5 ايام متتالية أتضح عدم تراكم الدواء فى الجسم وقد تبين ذلك من تركيزات الدواء فى المصل قبل الجرعة الثانية يوميا وبعد ساعة من كل جرعة والتى تتراوح ما بين (0.912-1.72) و(7.092-10.33) ميكروجرام.ووجد أنة قد تم التخلص من العقار من كل أنسجة الجسم بعد 12 ساعة من الحقن. 5 أيضا أتضح من التجريع المتعدد للسيفرادين عدم وجود زيادة فى نشاط إنزيمات الانين امينوترانسفيرازوأسبرتات امينوترانسيفيراز وحدث زيادة فى تركيز حمض اليوريك فى الفترة من 72الى120 ساعة من الحقن. قياس التركيزات المثبطة لبعض البكتريا معمليا: أتضح من الاختبار المعملى أن ميكروب البروتيس ميرابيلس حساس لعقار السيفرادين بينما ميكروب القولون الاشيريكى والزائفة الزنجارية أكثر مقاومه للدواء. ووجد إن اقل تركيز من العقار والذى يوقف نمو بكتريا القولون الاشيريكىوالبروتيس ميرابيلس والزائفة الزنجارية هو 32و128و>128 واقل تركيز يقتل هذة البكترياهو64و128و>128 على التوالى. 2-السيفكينوم من الحقن العضلى لجرعة واحدة تبين الأتى : بعد حقن السيفكينوم عضليا فى جرعة واحدة 2 مجم /كجم من وزن الطائر وجد أن الدواء بدأ فى الظهور بعد 5 دقائق من الحقن 6.786 ميكروجرام /مليلتر ثم وصل أعلى تركيز فى الدم 13.334 ميكروجرام /مليلتر بعد15 دقيقة من الحقن ثم بدأ هذا التركيز فى النقصان التدريجي بمرور الوقت حتى وصل الى أقل مستوى له0.525 ميكروجرام/مليلتر بعد 8 ساعات. وكانت فترة نصف العمر لامتصاص الدواء (t 0.5 ab) هى 0.170 ساعة وكانت فترة عمر النصف لإفرازه (t 0.5 el) هى 3.428 ساعة. كما أتضح معمليا أن نسبة اتحاد الدواء مع بروتينات المصل هى 6.665%. الحقن تحت الجلد لجرعة واحدة:- بعد حقن السيفكينوم تحت الجلد فى جرعة واحدة 2 مجم /كجم من وزن الطائر وجد أن الدواء بدأ فى الظهور بعد 5 دقائق من الحقن 1.545 ميكروجرام 6 /مليلتر ثم وصل أعلى تركيز فى الدم 5.708 ميكروجرام /مليلتر بعد15 دقيقة من الحقن ثم بدأ هذا التركيز فى النقصان التدريجى بمرور الوقت حتى وصل إلى أقل مستوى له0.011 ميكروجرام/مليلتر بعد 24 ساعة. وكانت فترة نصف العمر لامتصاص الدواء(t 0.5 ab) هى 0.262ساعة وكانت فترة عمر النصف لإفرازه (t 0.5 el) هى 25.023 ساعة. الحقن العضلى المتعدد: أسفر الحقن العضلى المتعدد للسيفكينوم فى جرعة 2مجم/كجم من وزن الطائر بمعدل جرعة واحدة يوميا ولمدة 5 أيام متتالية تراكم الدواء فى الجسم وقد تبين ذلك من تركيزات الدواء فى المصل قبل الجرعة الثانية يوميا وبعد ساعة من كل جرعة والتي تتراوح ما بين(0.841-1.664) و(6.96-17.31) ميكروجرام/مليلترووجد أنة قد تم التخلص من العقار من كل أنسجة الجسم بعد 120 ساعة من الحقن. أيضا أتضح من الحقن العضلى المتعدد للسيفكينوم عدم وجود زيادة فىنشاط انزيمات الانين امينوترانسفيرازوأسبرتات امينوترانسيفيراز وحدث زيادة فى تركيز حمض اليوريك فى الفترة من 72الى120 ساعة من الحقن. قياس التركيزات المثبطة لبعض البكتريا معمليا: أتضح من الاختبار المعملى أن ميكروب البروتيس ميرابيلس والقولون الاشيريكى والزائفة الزنجارية أكثر حساسية لعقار السيفكينوم.ووجد أن اقل تركيز من العقار والذى يوقف نمو بكتريا القولون الاشيريكى ,البروتيس ميرابيلس والزائفة الزنجارية هو 0.5و1و16 واقل تركيز يقتل هذة البكترياهو1و16و>128 على التوالي.